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HIV/AIDS Online ELISA Test , beste Anwendung zur Durchführung von HIV/AIDS -ELISA -Test
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HIV -Tests werden verwendet, um das Vorhandensein des humanen Immundefizienzvirus (HIV), des Virus, das erworbenes Immunschwäche -Syndrom (AIDS) zu verursacht, in Serum, Speichel oder Urin nachzuweisen. Solche Tests können Antikörper, Antigene oder RNA nachweisen.
Die Fensterzeit ist die Zeit von der Infektion, bis ein Test jede Änderung erkennen kann. Die durchschnittliche Fensterperiode mit HIV-1-Antikörpertests beträgt 25 Tage für Subtyp B. Die Antigen-Tests reduzieren die Fensterzeit auf ungefähr 16 Tage, und NAT (Nukleinsäuretests) reduziert diese Periode weiter auf 12 Tage. [2]
Die Leistung von medizinischen Tests wird häufig in Bezug auf:
Empfindlichkeit: Der Prozentsatz der Ergebnisse, die bei HIV positiv sein werden
Spezifität: Der Prozentsatz der Ergebnisse, die negativ sein werden, wenn HIV nicht vorhanden ist.
Alle diagnostischen Tests haben Einschränkungen, und manchmal kann ihre Verwendung zu fehlerhaften oder fragwürdigen Ergebnissen führen.
Falsch positiv: Der Test zeigt fälschlicherweise an, dass HIV in einer nicht infizierten Person vorhanden ist.
Falsch negativ: Der Test zeigt fälschlicherweise an, dass HIV in einer infizierten Person fehlt.
Unspezifische Reaktionen, Hypergammaglobulinämie oder das Vorhandensein von Antikörpern, die an andere infektiöse Mittel gerichtet sind, die hIV -ähnlich sein können, können zu falschen positiven Ergebnissen führen. Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes haben ebenfalls selten falsche positive Ergebnisse verursacht. Die meisten falsch negativen Ergebnisse sind auf die Fensterperiode zurückzuführen.
Elisa
Der enzymgebundene Immunosorbent-Assay (ELISA) oder das Enzym-Immunoassay (EIA) war der erste Screening-Test, der üblicherweise für HIV verwendet wurde. Es hat eine hohe Empfindlichkeit.
In einem ELISA-Test ist das Serum einer Person 400-fach verdünnt und auf eine Platte angewendet, an der HIV-Antigene befestigt wurden. Wenn Antikörper gegen HIV im Serum vorhanden sind, können sie an diese HIV -Antigene binden. Die Platte wird dann gewaschen, um alle anderen Komponenten des Serums zu entfernen. Ein speziell hergestellter "sekundärer Antikörper" - ein Antikörper, der an menschliche Antikörper bindet - wird dann auf die Platte aufgetragen, gefolgt von einer weiteren Wäsche. Dieser sekundäre Antikörper ist chemisch im Voraus mit einem Enzym verbunden. Somit enthält die Platte ein Enzym im Verhältnis zur an der Platte gebundenen Sekundärantikörper. Ein Substrat für das Enzym wird angewendet, und die Katalyse durch das Enzym führt zu einer Änderung der Farbe oder Fluoreszenz. ELISA -Ergebnisse werden als Zahl gemeldet; Der umstrittenste Aspekt dieses Tests ist die Bestimmung des "Grenzwerts" zwischen einem positiven und negativen Ergebnis.
Quelle: https: //en.wikipedia.org/wiki/diagnosis_of_hiv/aids